商丘22 种常见遗传病携带者筛查

临床应用

针对中国人群高发的 22 种严重隐性遗传病基因携带状态筛查,涵盖地贫、SMA、聋病、PKU 等

检测流程

常见问题

我老公没有症状，但他弟弟有SMA，他需要做这个检测吗？

需要。SMA是常染色体隐性遗传病，您老公作为患者兄弟，有2/3概率为携带者。本检测对SMA的检出率>98%，覆盖中国人最常见SMN1基因突变。建议您和配偶都进行检测，若双方均为携带者，则每次怀孕有1/4概率生育患儿，需进行产前诊断或PGT-M。

这个检测覆盖的635个位点是怎么选出来的？

这635个位点是根据中国人群的流行病学数据，针对22种发病率高、预后严重的遗传病精选的已知高频致病突变。例如，GJB2基因覆盖c.235delC等27个中国人最常见耳聋突变，SLC26A4覆盖c.919-2A>G等70个位点，HBA1/HBA2覆盖10个缺失型和16个点突变。这些位点能覆盖中国人群中该疾病80%以上的携带者。

我的报告显示“未检测到突变”，是不是就100%放心了？

不是100%。阴性结果仅说明未检出本检测覆盖的635个已知突变，胎儿患这22种病的风险下降。但仍存在检测范围外的罕见突变、新发突变（de novo）或这22种以外遗传病的可能。该检测是常规孕前检查的补充，不能替代产前筛查。

我查出携带耳聋GJB2突变，能通过干预避免孩子耳聋吗？

您作为单基因携带者本人不会发病。若配偶也为GJB2携带者，胎儿有1/4概率患遗传性耳聋。根据报告，GJB2检出率>78%，覆盖中国人最常见突变。建议配偶进行该基因检测。若双方均为携带者，可通过产前诊断或PGD技术选择正常胚胎，或产后为新生儿进行听力筛查与早期干预。

报告要等多久？怎么查进度？

报告周期为13个工作日（从样本送达实验室起算）。您可通过客服电话或微信服务号输入样本编号查询实时进度。报告出具后，我们将以加密PDF形式发送至您预留的邮箱，同时提供短信通知。

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